Cipla, DNDi pour développer la thérapie combiné d’ARV pour des enfants avec le HIV/SIDA

Publié le 22 juillet 2012 sur OSIBouaké.org

Dndi, 21 Juillet 2012 - Dans la collaboration neuve, Cipla fournira son lopinavir/ritonavir (LPV/r) 40-/10-mg arrosent la formulation ("Lopimune Arrose ") et fonctionnent avec DNDi et d’autres associés pour tester des combinaisons neuves de demande de règlement de VIH   pour des mineurs et des jeunes enfants. Les données initiales sur le lopinavir-ritonavir arrosent - étant produit par les pédiatres Ougandais et le MRC CTU en partenariat avec Cipla (essai de CHAPAS 2) - seront essentielles pour DNDi et ses associés pour développer un traitement principal optimisé dans une combinaison de fixe-dose de Lopimune Arrose, combiné avec un de deux autres associations médicamenteuses puissantes, d’abacavir/de lamivudine (ABC/3TC) ou de zidovudine/de lamivudine d’ARV   (AZT/3TC). Cipla fonctionnera pour fabriquer un produit approprié de sachet de la combinaison 4 in-1, dans lequel les quatre médicaments d’ARV   seront dans goût-masqué, forme granulaire, pour le mélange facile dans la nourriture ou les liquides tels que l’eau, le jus, ou le lait de sein, dans le but d’enregistrer le médicament d’ici 2015.

« Le manque de traitements adaptés pour des jeunes enfants avec le HIV/SIDA   a été dévastateur », M. remarquable Unni Karunakara, Président d’International de MSF  . « Cette initiative répond à notre appel pour que l’attention et les moyens soient orientés sur donner à ces chevreaux les médicaments, la durée de vie, et la dignité qu’ils méritent. »

En Tant Qu’associé industriel, Cipla prendra la responsabilité de la production, de l’inscription, et de la distribution du produit et maintiendra ainsi toute la propriété intellectuelle (IP) liée aux formulations neuves. Si Cipla choisit à l’extérieur en tant qu’associé industriel, DNDi sera accordé aux plaques d’immatriculation non-exclusives, mondiales, libres de droits à l’IP. De plus, la collaboration vise à porter le coût du produit final d’ARV   dans le secteur public sensiblement inférieur au coût des produits utilisés séparé. Cipla et DNDi détermineront un régime détaillé d’accès et de mise en place de médicament pour assurer l’accouchement du produit nouveau aux patients.

« Ce partenariat avec Cipla et d’autres collaborateurs nous fournit un chemin critique à de meilleures formulations pédiatriques se développantes d’antirétroviral pour le plus jeune, la plupart des patients vulnérables vivant avec le HIV/SIDA   », a dit M. Bernard P-coul, Directeur Exécutif de DNDi. Les « Jeunes enfants vivant avec - et mourant de - le HIV/SIDA   méritent le meilleur que la science doit offrir. Nous concentrerons notre tout effort de s’assurer que nous obtenons à la bonne demande de règlement dès que possible de sauver les durées de vie du plus de 600 enfants Séropositifs qui meurent silencieusement chaque jour. »

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