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Actualité

 Les labos pharmaceutiques sabotent les génériques
Par David Servenay - 11/30/2008 - 17:06 Certains rapports de la Commission européenne décortiquent magistralement les pratiques de lobbying des grands groupes. C’est le cas du rapport préliminaire sur les ententes et abus de position dominante de l’industrie pharmaceutique [1], présenté par Nelly Kroes, commissaire à la concurrence. Ou comment les labos utilisent toutes les ficelles pour ralentir la percée des médicaments génériques. Revue des moyens de pressions. Rapport préliminaire sur les (...)
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 Lever les obstacles à l’accès universel aux traitements
Dakar, 14 novembre 2008 (PLUSNEWS) - L’objectif d’accès universel aux traitements du sida peut être atteint, à condition de s’attaquer très vite à ce qui le freine, entre autres le durcissement des brevets sur les antirétroviraux (ARV) récents qui compromet les efforts financiers considérables consentis ces dernières années, estiment des experts en économie de la santé. « La période [actuelle] semble marquée par une contradiction assez forte », a noté Benjamin Coriat, président de l’action coordonnée de (...)
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 Crise financière : Kouchner laisse l’Etat couper les traitements sida promis à l’Afrique
Publié le 12 Novembre 2008 par Act Up-Paris et PLUS, Coalition Internationale Sida Le 8 novembre 2008, durant le Conseil d’Administration du Fonds mondial contre le sida, la tuberculose et le paludisme, la France et les autres pays riches ont imposé diverses coupes sombres et plafonds [1] dans les budgets alloués aux pays pauvres pour lutter contre ces pandémies meurtrières. C’est la première fois dans l’histoire du Fonds mondial que les donateurs imposent ainsi des coupes et des plafonds aux pays (...)
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 Sida : des traitements pour tous, vite !
Rony Brauman pour Alternatives Internationales - n°40 - Septembre 2008 En quelques années seulement, le nombre de patients bénéficiant d’un traitement contre le sida a été multiplié par dix. Michel Kazatchkine, directeur du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme et éminent spécialiste de cette épidémie, estime que deux millions de malades ont été sauvés d’une mort précoce depuis le début de cette décennie et que ce nombre augmente de 100 000 chaque mois. Le temps semble loin (...)
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 49 bébés morts au cours de tests cliniques à New Delhi

Alertez les bébés !

Le Monde - 20 août 2008 - par Julien Bouissou Depuis le 1er janvier 2006, 49 bébés sont morts à l’Institut des sciences médicales, à New Delhi, où ils subissaient des tests cliniques. Tous ont servi de cobayes pour de nouveaux médicaments mis au point par des laboratoires étrangers, dont les suisses Novartis et Roche. En deux ans et demi, le département pédiatrique de l’hôpital a conduit une série de 42 tests sur 4 142 bébés, dont 2 728 âgés de moins d’un an. L’Institut a réagi en affirmant que toutes (...)
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 Sida - Des médicaments abordables, disponibles et adaptés dans les pays en développement
01 août 2008 - La Campagne d’accès pour les médicaments essentiels publie un rapport qui donne un aperçu de l’évolution des prix des ARV depuis 2001. Karen Day, coordinatrice des pharmaciens à la CAME, présente des points forts de ce rapport. Combien coûte aujourd’hui, dans les pays en développement, le traitement d’un patient avec des ARV ? La combinaison d’antirétroviraux à dose fixe de première ligne (3TC/d4T/NVP), la plus abordable, coûte aujourd’hui 87 dollars par patient et par an. Nous avons (...)
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 Lutte contre le sida : après bien des déboires, Roche abandonne
Par François Mazet | Etudiant en journalisme | 16/07/2008 | 15H52 "Pas probants". C’est ainsi que Roche justifie sa décision de suspendre ses recherches en cours dans le domaine de la lutte contre le sida. Pour le géant de Bâle, les deux molécules actuellement en essais pré-cliniques ne seraient "pas susceptibles d’apporter une innovation". Roche continuera de vendre ses produits existants, et annonce un effort et une réorientation de ses capacités sur les hépatites B et C, ainsi qu’un transfert (...)
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 Le G8 renoncerait à l’accès universel au traitement d’ici 2010 : une volte-face criminelle

Communiqué d’Act Up Paris

Paris, le 30 juin 2008 Selon le Financial Times, le G8 s’apprête à revenir sur ses engagements pris au sommet de Glenneagles en 2005. L’accès universel aux traitements contre le sida ne serait plus garanti d’ici 2010, et l’augmentation de 25 milliards d’euros de l’aide au développement de l’Afrique ne serait plus assurée d’ici 2015. Des conséquences désastreuses en termes de lutte contre le sida. Aujourd’hui, 70 % des personnes vivant avec le VIH n’ont pas accès aux traitements qui sauveraient leurs (...)
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 L’accès aux ARV s’améliore, mais il est encore loin d’être universel
3 juin 2008 - D’abord, la bonne nouvelle : plus d’un million de personnes supplémentaires dans les pays pauvres à travers le monde ont commencé un traitement antirétroviral (ARV) en 2007, ce qui porte désormais le nombre total de personnes ayant accès à cette thérapie à près de trois millions. Le rythme auquel ces ARV ont été délivrés s’est aussi accéléré, et le nombre d’enfants à bénéficier de ces médicaments qui permettent d’améliorer et de prolonger la vie des personnes infectées a lui aussi augmenté. Mais (...)
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 Quand la France prive l’Afrique de médecins
Ils sont des milliers à exercer dans l’Hexagone, alors que leurs pays manquent de docteurs. L’ONG Oxfam France-Agir ici s’attaque à ce non-sens. Fière des « french doctors » de Médecins sans frontières ou de Médecins du Monde, la France oublie que les « african doctors » sont bien plus nombreux aujourd’hui à venir soigner les Français ! À cause de la pénurie - bien relative - qui frappe nos hôpitaux et nos campagnes et du désir de ces médecins de mieux vivre, selon la double justification habituelle. En (...)
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 Pour un nombre plus limité d’ARV de deuxième ligne - OMS
Johannesbourg, 11 février 2008 (Plusnews) Alors que les pays en développement élargissent leurs programmes de traitement antirétroviral (ARV), de plus en plus de patients séropositifs sont susceptibles de développer un virus résistant aux médicaments et d’avoir besoin de traitements de deuxième génération. Cependant, les pays en développement n’ont pas accès à un grand nombre de ces médicaments, car ceux-ci sont absents des centres de traitement, ou s’obtiennent à des prix prohibitifs. En outre, les (...)
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 Kenya : la résistance aux médicaments, un risque pour les déplacés séropositifs
Nairobi, 17 janvier 2008 - Au terme de quinze jours de violences politiques au cours desquelles quelque 250 000 Kényans ont été déplacés, selon les estimations, les travailleurs de la santé luttent pour s’assurer que les personnes séropositives sous traitement anti-rétroviral (ARV), une thérapie susceptible de prolonger leur espérance de vie, continuent de recevoir leurs médicaments, ainsi que des vivres en quantité suffisante. « La semaine dernière, environ cinq pour cent seulement de nos patients (...)
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 L’UE soutient l’accès des pays pauvres aux médicaments

Le Parlement européen a approuvé mercredi l’adhésion de l’UE à l’accord international sur l’accès des pays pauvres aux médicaments adopté en décembre 2006 au sein de l’OMC

Le Parlement européen a approuvé mercredi l’adhésion de l’UE à l’accord international sur l’accès des pays pauvres aux médicaments adopté en décembre 2006 au sein de l’Organisation mondiale du commerce (OMC). Cet amendement à l’accord ADPIC (Aspects des droits de propriété intellectuelle qui touchent au commerce) autorise les pays ne disposant pas d’une industrie pharmaceutique développée à passer outre la législation sur les brevets et/ou à importer des médicaments génériques pour combattre des fléaux comme (...)
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 Première mondiale : le Canada va exporter des génériques antisida au Rwanda
AFP - Vendredi 5 octobre Le Canada est devenu le premier pays à recourir à une dérogation au droit des brevets adoptée par l’Organisation mondiale du Commerce (OMC) pour faciliter l’exportation vers le Rwanda d’une version générique d’un médicament breveté contre le sida, a annoncé l’OMC. Dans un communiqué publié sur son site, l’OMC précise qu’elle a reçu du Canada une notification pour permettre au groupe pharmaceutique canadien Apotex d’exporter l’antirétroviral TriAvir au Rwanda. Le Rwanda avait déjà (...)
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 Sida : le débat sur la gratuité des soins relancé

La conférence Aids Impact permet d’entrevoir les enjeux du prochain sommet international sur le sida de Mexico début août 2008

Selon ses estimations, le Fonds mondial couvrirait ainsi trois quarts des besoins de traitement estimés en Amérique latine, un quart en Afrique, 16 % en Asie, 13 % en Russie et dans les pays de l’Est, et 5 % dans la région du Maghreb et au Moyen-Orient. Sachant qu’au moins 5 millions de personnes attendent un traitement contre le sida dans le monde, à quelle vitesse doit se propager la réponse médicale à l’épidémie pour ne pas perdre les bénéfices des progrès thérapeutiques ? Inspirée des vieux (...)
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 Les nouveaux ARV inabordables pour les pays en développement

Les ARV de nouvelle génération sont beaucoup trop chers pour les pays en développement, rappelle MSF

Sydney, 30 juillet 2007 - Des réductions considérables du coût des antirétroviraux (ARV) au cours des dernières années ont permis à des millions de personnes séropositives dans les pays en développement d’y avoir accès, mais ces progrès sont sérieusement menacés par la législation sur les brevets, a estimé l’organisation Médecins sans frontières (MSF). Les ARV les plus récents et les plus efficaces, tels que ceux recommandés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) dans son guide des traitements 2006 (en (...)
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 Abbott retire sa plainte contre Act Up-Paris

Nouvelles manifestations anti-blocus en perspective

Réseau Thaïlandais des Séropositifs et Act Up-Paris - 22 juillet 2007 Aujourd’hui à Sydney, en Australie, à l’initiative de malades du sida de Thaïlande et de France, le PDG d’Abbott a participé à une réunion destinée à résoudre la crise dans laquelle la compagnie s’est récemment enfoncée. Durant ce rendez-vous, Abbott a refusé de lever le blocus que le laboratoire exerce contre les malades du sida en Thaïlande, en les privant de l’Aluvia, un médicament anti-sida vital. Le 13 juillet, le Réseau Thaï des (...)
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 La « plaisanterie » du consentement éclairé
A peine un pour cent des Indiens bénéficient d’une assurance-maladie. De ce fait, la plupart des habitants paient d’avance leurs soins de santé, et les liens personnels tissés avec le médecin revêtent une importance particulière. Le rapport de forces entre médecins et patients est ainsi très différent de ce que l’on observe dans les pays occidentaux. Selon M. Farhad Kapadia, médecin investigateur à l’hôpital Hinduja de Bombay, seuls ceux qui « n’ont absolument pas le choix » acceptent de se dispenser du (...)
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 Afrique Australe : La pénurie de personnel de santé compromet l’accès aux traitements antirétroviraux

Selon le récent rapport de MSF, la pénurie de personnel de santé compromet l’accès aux traitements antirétroviraux

Johannesbourg, 25 May 2007 (PlusNews) La grave pénurie de personnel de santé compromet à la fois la qualité et l’accès aux traitements contre le VIH/SIDA en Afrique australe, a prévenu jeudi l’organisation médicale internationale Médecins sans frontières (MSF). Dans un récent rapport sur la situation au Lesotho, au Malawi, au Mozambique et en Afrique du Sud, MSF a noté que, dans chacun de ces pays, plus d’un million de personnes avaient besoin de médicaments antirétroviraux (ARV), mais ne pouvaient y (...)
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 La Thaïlande toujours dans la tourmente, le Brésil entre dans la bataille
le 7 mai 2007 Les pressions subies par la Thaïlande et le bras de fer entre le Brésil et le laboratoire pharmaceutique Merck sont révélatrices de l’extrême difficulté d’assurer la production de médicaments abordables. Depuis plusieurs mois, la Thaïlande a fait plusieurs pas en avant pour élargir l’accès aux médicaments de ses malades. Elle a, depuis novembre, émis trois licences obligatoires dont deux pour les médicaments anti-sida Efavirenz et Lopinavir/Ritonavir, utilisés pour des patients dont (...)
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 VIH-SIDA : l’accès aux antirétroviraux progresse à petits pas

le nouveau rapport de l’OMS sur l’accés aux traitements du VIH/SIDA

18 avril 2007 Seuls deux millions de patients vivant dans les pays en développement reçoivent un traitement contre le VIH-SIDA. « Les efforts doivent être intensifiés pour développer leur accès ainsi que la prévention du VIH » répète l’OMS. Deux millions de malades sous antirétroviraux. Le chiffre est jugé « encourageant » par l’OMS, l’ONUSIDA et l’UNICEF dans un nouveau rapport conjoint publié aujourd’hui et intitulé "Vers un accès universel : étendre les interventions prioritaires liées au VIH-SIDA dans (...)
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 Antiviraux : pour aider les pays les plus démunis, deux chercheurs britanniques élaborent des variantes de médicaments onéreux.

un exemple à suivre pour les ARV

L’hépatite C, une maladie potentiellement mortelle transmise par le sang, n’était traitée jusqu’à récemment qu’avec un antiviral, la ribavirine, associé à de l’interféron. Or, en 2003, des chercheurs travaillant pour le compte des laboratoires Roche et Schering-Plough ont mis au point une variante plus efficace de cette dernière molécule. Le composé a été breveté et est maintenant pris en charge par le NHS [équivalent britannique de la Sécurité sociale]. Mais, comme c’est très souvent le cas avec les (...)
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 Sanofi veut être présent dans les pays pauvres

un volonté de conquête de nouveaux marchés qui pour l’instant conduit à des intiatives heureuses comme la collaboration avec la fondation DNDi... à suivre...

Le laboratoire pharmaceutique Sanofi-Aventis a insisté à l’occasion du Forum Mondial des Sciences de la vie sur la volonté de son groupe d’être présent dans les pays pauvres afin de favoriser leur accès aux médicaments. Dans une interview accordée à Reuters, Jean-François Dehecq, le président du conseil d’administration, a expliqué que répondre aux problèmes de santé des pays du sud était aussi un moyen de faire respecter la propriété intellectuelle. "Le futur, c’est là où il va se jouer. On est en train de (...)
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 SIDA : la gratuité des soins n’est pas une utopie...

mais toujours pas une réalité !

Dans certains pays en développement, seuls 5% des malades du SIDA bénéficient de traitements efficaces. Pour améliorer l’état catastrophique de cette prise en charge à travers le monde, des experts internationaux plaident en faveur de la gratuité des soins. Ni plus ni moins. Ce serait « le seul moyen d’assurer une bonne prise en charge des patients » soulignent-ils dans un rapport élaboré en France, sous l’égide du Conseil national du SIDA (CNS). « Compte tenu des revenus des ménages et du coût d’une (...)
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 Soigner le paludisme pour moins d’un dollar

Grâce à un financement inédit public-privé, l’Asaq, nouveau traitement contre le paludisme (ou malaria), une maladie parasitaire qui tue plusieurs millions de personnes par an, sera commercialisé sans brevet, à prix coûtant. Le nouveau produit, combinant deux molécules réunies dans un seul comprimé (contre quatre aujourd’hui), coûtera moins de 1 dollar la boîte pour l’adulte, et moins de 0,50 cents pour l’enfant

L’Asaq ? Un nouveau remède contre le paludisme, bien toléré, qui présente le double avantage de combiner avec efficacité, en un seul comprimé chimiquement stable, deux molécules associées (l’artésunate et l’amodiaquine), et de ne pas être trop cher -ou, du moins, d’être financièrement plus accessible par les pays qui sont, à la fois, les plus touchés et les plus démunis. Ce médicament est lancé par la fondation Drugs for neglected diseases (*), « Initiative médicaments pour les maladies négligées » (DNDi) , (...)
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 Nouvel Antipaludique pour l’Afrique

l’ASAQ un espoir pour les patients africains

Près de la moitié de la population mondiale vit dans des zones à risque de transmission active, et chaque année, de 350 à 500 millions de personnes sont touchées, avec 1 million de morts, la plupart sur le continent africain. Pourtant, le paludisme figure parmi les maladies négligées du fait de l’absence de traitements efficaces, adaptés et abordables. La situation se révèle d’autant plus dramatique que la résistance de Plasmodium falciparum à la chloroquine, apparue dans les années 1960 en Asie du (...)
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 La Thaïlande prête à récidiver sur les licences obligatoires

sous la menace Merck annonce un baisse des prix de 50%

19 février - Après avoir accordé des licences obligatoires pour trois médicaments génériques, dont deux contre le VIH/SIDA, la Thaïlande s’est dite prête à ‘casser’ de nouveaux brevet si les firmes pharmaceutiques ne baissent pas leurs prix. « Si [les grands groupes pharmaceutiques] réduisent le prix de leurs médicaments de manière satisfaisante pour nous, il n’y aura nul besoin d’émettre de nouvelles licences obligatoires », a dit à l’agence Reuters Mongkol na Songkhla, ministre thaïlandais de la Santé. En (...)
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 Garantir l’accès des réfugiés séropositifs aux ARV

Faire en sorte que les réfugiés et déplacés infectés au VIH aient le même accès aux ARV que les populations hôtes

Nairobi - Le Haut commissariat aux réfugiés des Nations unies (HCR) vient de publier une nouvelle stratégie dont l’objectif est d’assurer aux réfugiés et déplacés vivant avec le VIH un accès aux médicaments antirétroviraux (ARV). Ce document a pour objectif de fournir aux partenaires du HCR et aux pays hôtes des conseils et des directives pour planifier et intégrer l’accès aux ARV dans des programmes plus larges de lutte contre le sida auprès des populations réfugiées et déplacées « à l’étape la plus (...)
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 l’OMS propose une méthode pour mesurer l’impact des législations sur les brevets, sur la santé publique des différents pays
Proposition pour mesurer dans quelle mesure la législation sur les brevets dans le contexte de l’Accord de l OMC sur les ADPIC répond aux impératifs de la santé publique Objectif La présente etude vise a proposer un cadre pour mesurer dans quelle mesure la législation sur les brevets modifiée après l’entrée en vigueur de l’Accord sur les aspects des droits de propriété intellectuelle qui touchent au commerce (ADPIC) de l’Organisation mondiale du Commerce répond aux impératifs de la santé publique. (...)
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 Novartis contre le gouvernement indien : les brevets ne doivent pas passer avant les malades !

Nous relayons le communiqué de presse et la pétition de MSF pour exhorter Novartis à abandonner son procès contre le gouvernement indien

Communiqué de presse de MSF - New Delhi / Paris, le 20 décembre 2006. Une action en justice qui menace l’accès aux médicaments pour des millions de malades Selon Médecins Sans Frontières, le procès intenté par la compagnie pharmaceutique suisse Novartis contre la loi indienne sur les brevets pourrait avoir des conséquences désastreuses. Si Novartis obtient gain de cause, l’accès des pays pauvres aux médicaments à des prix abordables s’en trouvera limité. MSF exhorte Novartis à abandonner immédiatement (...)
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 SIDA : les patients des pays en développement n’ont pas accès aux traitements nécessaires à leur survie
Paris, le 29 novembre 2006 - Communiqué de presse Selon Médecins Sans Frontières, le traitement du sida ne pourra être assuré de manière durable dans les pays en développement si les acteurs internationaux ne s’attaquent pas sérieusement au problème du coût élevé des nouveaux médicaments. Cinq mois après avoir publié ses nouvelles directives qui recommandent l’utilisation de nouveaux traitements innovants dans les pays en développement, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) n’a toujours pas exposé de (...)
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 Santé : les pays riches trahissent leurs promesses

des brevets contre des patients...un rapport d’Oxfam sur l’accès aux ARV

Cinq ans après la déclaration de Doha, la plupart des pauvres ne bénéficient toujours pas des promesses annoncées. Ils n’ont toujours pas accès aux médicaments essentiels à bas prix, nécessaires à leur survie. Les dirigeants mondiaux avaient pourtant officiellement déclaré que le commerce devait faire passer la santé avant le profit... Dans un rapport publié à l’occasion du cinquième anniversaire de la déclaration de Doha, “Patents vs. Patients (NDLR telechargeable en fin d’article) : Five Years After the (...)
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 Afrique : cinq ans après la déclaration de Doha, les ARV bon marché font toujours défaut
Johannesbourg, 24 novembre - Cinq ans après l’adoption d’un texte historique autorisant les Etats pauvres à copier des médicaments brevetés onéreux, la plupart des personnes séropositives vivant en Afrique n’a toujours pas accès à un traitement antirétroviral (ARV). Il y a cinq ans, les Etats membres de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) se réunissaient à Doha, la capitale du Qatar, et adoptaient à l’unanimité une « Déclaration sur la propriété intellectuelle et la santé », qui accorde aux pays en (...)
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 Cinq ans après, l’accord OMC sur l’accès aux médicaments est un échec

Dossier de presse d’Act Up-Paris

Le 14 novembre 2001, la conférence ministérielle de l’Organisation Mondiale du Commerce (OMC), réunie à Doha (Qatar), adoptait une « Déclaration sur la propriété intellectuelle et la santé ». Selon les termes de cette déclaration, les pays en développement étaient autorisés à contourner les monopoles liés aux brevets, lorsque cela est nécessaire pour assurer l’accès aux médicaments pour l’ensemble de leurs populations. Cinq ans après, selon des chiffres de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), 74% des (...)
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 Le laboratoire Roche appuie trois sociétés africaines de production d’ARV
22 Septembre 2006 Le laboratoire pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi des transferts de technologie en faveur de trois compagnies africaines de fabrication de médicaments génériques contre le sida. Roche fournira les capacités techniques pour la production de saquinavir, un traitement antirétroviral (ARV) générique de seconde génération, à Aspen Pharmacare, Cosmos Limited et Universal Corporation Limited, trois firmes africaines respectivement basées en Afrique du Sud et au Kenya, a (...)
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 Le laboratoire Abbott choisit les patients qui pourront avoir accès à une nouvelle version d’un médicament contre le sida dans les pays en développement
Le laboratoire Abbott choisit les patients qui pourront avoir accès à une nouvelle version d’un médicament contre le sida dans les pays en développement 6 juillet 2006. Le laboratoire Abbott, seul producteur de lopinavir/ritonavir , continue d’en refuser l’accès aux malades du sida dans les pays en développement ayant un besoin urgent de la nouvelle version de ce médicament contre le sida, note Médecins Sans Frontières. Alors que le laboratoire Abbott, basé à Chicago, a commencé à acheminer cette (...)
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 Les mauvais comptes d’Abbott

qui refuse de mettre point un Norvir thermo résistant...

La nouvelle formule de Kalétra® pourra être conservée hors du frigo, car le ritonavir a été modifié pour cette combinaison. Mais Abbott refuse d’appliquer la formule au Norvir® seul. La logique mise en avant est consternante. Quand en 2003 le laboratoire Abbott a multiplié par 5 le prix de Norvir® (ritonavir) aux USA, leur équipe marketing donnait comme justification les coûts de développement d’une nouvelle galénique pour cette spécialité. Mais depuis, le laboratoire a trahi cette promesse de (...)
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 Les nouveaux traitements clés inaccessibles aux malades des pays pauvres

Communiqué : MSF demande aux laboratoires Abbott de rendre disponible le nouveau Kaletra à un prix abordable dans les pays pauvres

Paris/Lagos/New York, 15 mars 2006 - Les malades du sida dans les pays en développement sont privés des innovations thérapeutiques qui pourraient leur sauver la vie. Nous refusons la pratique courante des sociétés pharmaceutiques, qui commercialisent en Afrique, en Asie et en Amérique Latine des médicaments inadaptés et réservent les innovations aux seuls pays capables de les payer au prix fort. Aujourd’hui, MSF a commandé au siège des Laboratoires Abbott à Chicago la nouvelle version résistante à la (...)
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 Tenofovir : un antirétroviral clé toujours indisponible...

...on attend que le laboratoire Gilead tienne ses promesses...

MSF 8 février 2006 Vendu sous le nom de Viread® (tenofovir disoproxil fumarate) aux Etats-Unis, le tenofovir représente aujourd’hui un médicament clé dans le traitement des malades du sida. Pourtant, plus de trois ans après l’annonce par son producteur, le laboratoire Gilead Sciences, d’un « Programme d’Accès » pour le tenofovir, ce médicament antirétroviral clé pour le traitement des malades du sida reste largement indisponible dans les pays en développement. Gilead est l’unique producteur du tenofovir, (...)
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 L’accés aux traitements contre le VIH reste limité dans les pays pauvres.
LEMONDE.FR 3 millions de personnes, soit environ la moitié des malades, traitées aux antirétroviraux d’ici la fin 2005 : l’objectif que l’OMS et l’Onusida s’étaient fixé conernant les pays au développement le 1er décembre 2003 était ambitieux. Ce sont alors moins de 400 000 patients atteints du VIH qui bénéficiaient d’une telle prise en charge dans les pays du sud. L’objectif ne sera pas atteint, mais il a contribué à provoquer une impuslion relative. L’acccès aux soins contre le sida est aujourd’hui (...)
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 Afrique : le retrait de MSF, prévu dans certains pays, suscite l’inquiétude

quand MSF ne trouve personne pour prendre le relais de la distribution gratuite des ARV

DAKAR, 20 décembre 2005 (PLUSNEWS) - Cinq ans après avoir démarré ses programmes de prise en charge gratuite des personnes vivant avec le sida, Médecins sans frontières se prépare à passer la main aux Etats, une décision qui inquiète les patients. L’organisation internationale prend en charge plus de 57 000 personnes, sous traitement antirétroviral (ARV), dans 29 pays à travers le monde. Mais selon Médecins sans frontières (MSF), certains programmes doivent désormais être gérés par les acteurs locaux et (...)
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 Afrique : De nouveaux médicaments contre le sida, vite !

De plus en plus de patients sous antirétroviraux ne réagissent plus aux médicaments de première génération en Afrique

ABUJA, 8 décembre (PLUSNEWS) - Les difficultés d’accès et de suivi des traitements contre le sida pour les personnes vivant avec le virus en Afrique compromettent leur chance de survie, les programmes actuels de prise en charge ne pouvant répondre aux nouveaux besoins des patients, ont estimé les acteurs de la lutte contre l’épidémie. Ainsi, alors qu’au mieux une personne sur dix bénéficient des traitements antirétroviraux en Afrique, soit dix pour cent de ceux qui en auraient besoin, la question de (...)
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 Act Up-Paris interrompt le discours de Christine Lagarde

La réaction d’Act Up au nouvel accord de l’OMC sur les génériques

Christine Lagarde [ministre du Commerce extérieur] a collaboré avec l¹UE pour forcer l¹Afrique à accepter un mauvais accord sur le médicament 7 militantEs d’Act Up-Paris ont interpelé Christine Lagarde pendant la conférence de presse qu’elle donnait ce matin pour présenter la conférence de Hong Kong. Nous voulions savoir pourquoi elle n’avait pas soutenu la demande de simplification des pays africains sur les procédures d’importation de médicaments génériques. La ministre n’a pas répondu. Le 6 décembre (...)
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 MSF at ICASA : Newer AIDS Drugs Not Available in Africa
Abuja, Nigeria, December 8, 2005 Newer AIDS drugs and formulations of existing drugs are urgently needed in Africa but are not available because brand name companies are choosing not to sell them and there are no generic versions, according to the international medical humanitarian organization Doctors Without Borders/Médecins Sans Frontières (MSF). At the International Conference on AIDS and Sexually Transmitted Infections in Africa (ICASA) in Abuja, Nigeria, the World Health Organization (...)
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 Afrique : les laboratoires refusent de donner une deuxième chance aux patients

Les nouveaux traitements contre le sida ne sont toujours pas disponibles en Afrique alors qu’il devient urgent que les patients du continent en bénéficient, selon MSF

ABUJA, 8 décembre 2005 (PLUSNEWS) L’accès à des traitements abordables pour les personnes ayant besoin de molécules renforcées - soit entre 10 et 17 pour cent des patients déjà sous antirétroviraux (ARV) en Afrique - est d’autant plus compromis que l’Organisation mondiale du commerce a, cette semaine, décidé d’établir des procédures complexes d’exportation des traitements génériques sous brevet. « Les patients dont les vies ont été sauvées grâce aux traitements de première ligne seront abandonnés dès lors (...)
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 Le Parlement européen permet la copie de médicaments brevetés sous condition

Autorisation d’avoir recours aux licences obligatoires

BRUXELLES, 1 déc 2005 (AFP) Le Parlement européen a adopté jeudi un texte qui autorise à copier des médicaments pour les exporter vers les pays en développement connaissant des problèmes de santé publique, sans demander l’autorisation du détenteur du brevet. Ce système de "licences obligatoires" permet à une entreprise de l’UE de demander une licence pour fabriquer, sans autorisation des titulaires de brevets, des médicaments destinés uniquement à l’exportation vers des pays qui en ont besoin et qui (...)
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 Jacques Chirac doit soutenir l’Afrique, pas les laboratoires

Communiqué de presse d’ACT UP sur l’OMC, l’accès aux médicaments.

Aujourd’hui mardi 29 novembre s’ouvre à l’OMC le dernier Conseil de l’ADPIC avant la conférence ministérielle de Hong-Kong. A l’ordre du jour des discussions figure la question de la procédure régissant le commerce international de médicaments génériques fabriqués sous licence obligatoire. Le 7 novembre dernier, l’Union Européenne a rejeté à l’OMC la demande des pays africains d’avoir un accès facile aux médicaments génériques fabriqués sous licence obligatoire dans des pays en développement avancés sur la (...)
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 Le dossier oublié : les brevets qui tuent

Accords commerciaux sur le médicament et enjeux de santé publique : le point à la veille de la 6ème conférence ministérielle de l’OMC.

Depuis le début de cette année, des pays comme l’Afrique du Sud, l’Inde, le Kenya ou la Thaïlande n’ont plus le droit de fabriquer des médicaments génériques libres de droits. En effet, le 31 décembre, se terminait une période de 10 ans, considérée comme transitoire, pour l’application aux pays en développement de l’Accord sur les Droits de Propriété Intellectuelle en rapport avec le Commerce (ADPIC). Ces pays ne peuvent plus copier librement les médicaments mis au point après 1995. L’ADPIC porte à vingt (...)
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 Gilead casse le prix des traitements du SIDA pour les pays les plus pauvres

Gilead Sciences Inc. a annoncé qu’il allait casser le prix des traitements du SIDA pour les pays en développement à la suite de réductions des coûts de fabrication.

San Francisco Business Times : 2 Septembre, 2005 Daniel S. Levine La société de biopharmacie de Foster City, qui produit déjà des ARV à prise quotidienne unique disponibles au prix coûtant grâce à son programme Access destinés à 97 pays en développement, a annoncé qu’il allait casser le prix de Viread de 31% et celui de Truvada, l’association qui inclut Viread, de 12%. La société a annoncé que le coût d’un mois de traitement de Viread descendra de 25 US$à 17 US$ et que celui de Truvada passera de 30 à 26 (...)
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 L’Afrique, cobaye de Big Pharma

Médicaments sans scrupules

Le Monde Diplomatique par Jean-Philippe ChippauxMédecin, directeur de recherche, Institut de recherche pour le développement (IRD), Dakar, auteur de Pratique des essais cliniques en Afrique, IRD Editions, Paris, 2004. En mars 2005, les essais cliniques du Tenofovir ®, un antiviral utilisé contre le sida, ont été suspendus au Nigeria, en raison de manquements éthiques graves. Menées par l’association Family Health International pour le compte du laboratoire américain Gilead Sciences, ces expériences (...)
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